SBS — Superior Business Solutions

كل وحدة لها أهميتها. كل متبرع له أهميته.

Trusted across 25 countriesFDA 21 CFR Part 11 CompliantAABB & ISO 15189 ReadyFull Hemovigilance SupportISBT 128 LabelingHL7 & FHIR

مصمم لبنوك الدم

نظام مخصص لـ الدورة الكاملة لحياة الدم.

نظام مخصص لإدارة الدورة الكاملة لجمع الدم ومعالجته واختباره ونقله. تم تصميمه بمنطق يضع السلامة أولاً لحماية المرضى وتبسيط عمليات بنوك الدم بموجب أعلى المعايير التنظيمية — لأنه في مجال بنوك الدم، لا مجال للخطأ.

المشكلة

هذه ليست مخاطر افتراضية. إنها تحدث كل يوم.

في بنوك الدم التي تعمل بأنظمة قديمة أو منفصلة، تتراكم الإخفاقات الصغيرة لتتحول إلى حوادث تهدد سلامة المرضى وأزمات تتعلق بالامتثال.

وحدات تحمل ملصقات خاطئة
01 — Risk

وحدات تحمل ملصقات خاطئة

وصول وحدة تحمل ملصقاً خاطئاً إلى المريض الخطأ — خطأ كتابي واحد قد يؤدي إلى عواقب تهدد الحياة دون مسار سهل للتدارك.

مكونات منتهية الصلاحية
02 — Risk

مكونات منتهية الصلاحية

مكونات منتهية الصلاحية تم إغفالها بسبب التتبع اليدوي للمخزون، مما يهدر التبرعات الثمينة ويعرض المرضى للخطر.

سجل المتبرعين الورقي
03 — Risk

سجل المتبرعين الورقي

رفض متبرع — أو ما هو أسوأ، السماح له بالتبرع عن طريق الخطأ — لأن سجل الأهلية مخزن على الورق ولم تتم مطابقته مطلقاً.

تقارير تفاعلات نقل الدم غير المهيكلة
04 — Risk

تقارير تفاعلات نقل الدم غير المهيكلة

حالة تفاعل ناتج عن نقل الدم دون مسار إبلاغ مهيكل، ودون سير عمل للتحقيق، وغياب تتبع البيانات الخاص باليقظة الدموية.

فجوات التدقيق
05 — Risk

فجوات التدقيق

تدقيق تنظيمي يكشف عن ثغرات في توثيق سلسلة الحيازة — وهي تحديداً الثغرات التي تزعزع الثقة وتعرض الترخيص للخطر.

المنصة

تحكم كامل في كل مرحلة من مراحل سلسلة توريد الدم

منذ دخول المتبرع وحتى توثيق عملية نقل الدم — يتم تتبع كل إجراء، والتحقق من صحته، وتسجيله بالدقة التي تطلبها سلامة المرضى.

تسجيل المتبرعين وفحص الأهلية

إنشاء ملفات تعريفية شاملة للمتبرعين تحتوي على التاريخ الطبي الكامل، وسجلات السفر، ومؤشرات الأدوية، وتتبع حالات التأجيل. تضمن فحوصات الأهلية المؤتمتة المستندة إلى معايير فحص قابلة للتهيئة عدم انتقال أي متبرع غير مؤهل إلى مرحلة السحب. يتم تسجيل حالات التأجيل الدائمة والمؤقتة وتطبيقها على مستوى النظام بأكمله.

سحب الدم ومعالجة المكونات

تسجيل عمليات سحب الدم الكامل وفصل مكونات الدم (الفصادة) مع تتبع كامل للتشغيلات. توثيق تحضير المكونات — كرات الدم الحمراء المكدسة، والصفائح الدموية، والبلازما الطازجة المجمدة، والراسب المبرّد — مع الطوابع الزمنية للمعالجة، وتعيين فنيي المختبر، وفحوصات الجودة في كل خطوة.

فحص فصائل الدم والاختبارات المصلية

إدارة تحديد فصائل الدم ABO وRh، وفحص الأجسام المضادة، وسير عمل اختبارات الأمراض المعدية. ربط نتائج المختبر مباشرة بسجلات وحدات الدم. يتم عزل الوحدات ذات نتائج الاختبارات المعلقة أو الفاشلة تلقائيًا وحظر صرفها.

التوافق واختبار الملاءمة

تشغيل سير عمل اختبارات التوافق الإلكترونية أو المصلية باستخدام منطق توافق مدمج. ينبه النظام إلى حالات عدم التوافق قبل الصرف، مما يوفر نقطة تفتيش إضافية لسلامة المرضى تعمل على مدار الساعة دون توقف.

إدارة المخزون وتنبيهات انتهاء الصلاحية

الحفاظ على رؤية فورية لكل وحدة في جميع مواقع التخزين — الثلاجات، والمجمدات، والمستودعات الفرعية. تُظهر تنبيهات انتهاء الصلاحية المؤتمتة المخزون الذي يقترب تاريخ صلاحيته قبل أيام من انتهائه، مما يمنح فريقك الوقت للتصرف قبل حدوث الهدر. ويتم تطبيق منطق الصرف 'الوارد أولاً يصرف أولاً' (FIFO) بشكل افتراضي.

الإبلاغ عن تفاعلات نقل الدم واليقظة الدموية

عند حدوث تفاعل ناتج عن نقل الدم، يمكن للأطباء تسجيله مباشرة في النظام. يتلقى بنك الدم إشعارًا فوريًا، مما يؤدي إلى تفعيل مسار عمل منظم للتحقيق. وتغذي جميع بيانات التفاعل وحدة تقارير اليقظة الدموية لتقديمها للجهات التنظيمية وتحليل الاتجاهات.

الملصقات المتوافقة مع اللوائح وسلسلة الحيازة

تحمل كل وحدة ملصقًا متوافقًا مع معيار ISBT 128. ويتم تسجيل كل حركة — بدءًا من السحب ومرورًا بالمعالجة والتخزين والصرف وحتى نقل الدم — مع تحديد المستخدم والطابع الزمنية والموقع. سجل التدقيق الخاص بك مكتمل ومحدث دائمًا.

آلية العمل

رحلة الدم الكاملة — تُدار في نظام واحد

Step 1

وصول المتبرع

يسترجع النظام السجل الكامل للمتبرع، ويجري فحوصات الأهلية المؤتمتة، ثم يمنحه الموافقة للتبرع أو يحدد سبب التأجيل المناسب — كل ذلك قبل إدخال الإبرة.

Step 2

جمع الوحدة ومعالجتها

Step 3

الفحص والحجر الصحي

Step 4

المطابقة وصرف الدم

Step 5

نقل الدم والمتابعة

النتائج

أمان وكفاءة يمكنك قياسهما

0%

متوسط خفض الهدر في مكونات الدم

0%

توثيق سلسلة الحيازة لكل وحدة مخرجة

0%

إعداد أسرع لعمليات التدقيق التنظيمي باستخدام تقارير الامتثال المؤتمتة

0.0%

تتبع الوحدات من التجميع إلى نقل الدم

لم يتم الإبلاغ عن أي أخطاء توافق بعد التشغيل في جميع مواقع العملاء. زيادة بنسبة 28% في معدلات عودة المتبرعين من خلال أدوات الاستدعاء والتفاعل المؤتمتة.

برمجيات الربط والتكامل

متصل عبر منظومة مستشفاك بالكامل

يتكامل بنك دم Secreta مباشرة مع أنظمة HIS وLIS وEMR لديك للقضاء على تكرار إدخال البيانات وضمان تدفق المعلومات في الوقت الفعلي بين الأقسام. تصل طلبات نقل الدم تلقائياً من الأنظمة السريرية، بينما تتدفق نتائج الفحوصات من المختبر دون الحاجة إلى نقلها يدوياً.

معتمد من AABBمتوافق مع توجيهات FDA 21 CFR Part 11معيار ICCBBA ISBT 128اعتماد ISO 15189
الأسئلة الشائعة

الأسئلة الأكثر شيوعاً

كيف يمنع النظام صرف فصائل الدم غير المتوافقة؟

إن منطق التحقق من التوافق مدمج في سير عمل عمليات الصرف. وقبل التمكن من صرف أي وحدة لنقل الدم، يتحقق النظام من توافق الفصائل (ABO) والعامل الرايزيسي (Rh) ويؤكد نتائج اختبار التوافق المتبادل. ولا يمكن إتمام عملية الاقتران غير المتوافق دون تجاوز لغرض سريري موثق من قِبل مستخدم مفوض.

هل يمكن للنظام التعامل مع عمليات جمع الدم الكامل وسحب مكونات الدم بالفصل (Apheresis)؟

نعم. فكلا نوعي الجمع مدعومان بالكامل بمسارات سير عمل منفصلة، وخطوات معالجة للمكونات، ومتطلبات ملصقات تعريفية خاصة بكل منهما.

ماذا يحدث إذا فشلت وحدة دم في اختبار الأمراض المعدية؟

تُوضع الوحدة تلقائياً قيد الحجر الصحي المفروض من قِبل النظام. ولا يمكن صرفها أو نقلها إلى المخزون المتاح حتى يقوم أحد الموظفين المفوضين بمراجعة حالة الحظر وحلها. ويتم تسجيل سجل كامل لهذا الحدث.

هل يدعم النظام إجراءات التتبع الرجعي وسحب الوحدات؟

نعم. إذا تبين لاحقاً أن المتبرع أظهر تفاعلاً إيجابياً في تبرع سابق أو لاحق، يمكن للنظام تتبع جميع التبرعات السابقة من ذلك المتبرع وبدء سير عمل منظم للإخطار والتتبع الرجعي.

كيف تعمل آلية الإبلاغ والترصد الدموي (Hemovigilance)؟

يسجل الكادر السريري الآثار الجانبية والتفاعلات الضارة لنقل الدم مباشرة، ويتم إخطار بنك الدم على الفور. بعد ذلك، يوجه النظام المحققين عبر تحليل منظم للأسباب الجذرية، ويقوم بصياغة التقرير النهائي لتقديمه إلى الجهات الوطنية أو الإقليمية المعنية بالترصد الدموي.

هل يتوافق النظام مع المعايير الدولية لبنوك الدم؟

نعم. تم تصميم بنك الدم Secreta لدعم الامتثال لمعايير AABB، ومتطلبات توجيهات الاتحاد الأوروبي الخاصة بالدم، ولوائح FDA 21 CFR Part 11، ومعيار ISO 15189. وتتوفر تكوينات امتثال مخصصة بحسب المنطقة.

كم من الوقت تستغرق عملية التنفيذ؟

تكمل معظم بنوك الدم التنفيذ الكامل في غضون 3 إلى 6 أسابيع. وقد تتطلب عمليات النشر الأكثر تعقيداً في مواقع متعددة مع عمليات ربط متعددة بنظم معلومات المستشفيات (HIS) وقتاً إضافياً. ويتم تخصيص أخصائي تنفيذ مخصص لكل حساب.

تبدأ سلامة المرضى قبل أن تبدأ عملية نقل الدم.

كل وحدة دم يصرفها بنك الدم لديكم تحمل بين طياتها حياة مريض. امنحوا فريقكم النظام الذي يرتقي لمستوى هذه المسؤولية — مع ميزات التتبع، ومنطق السلامة، وأدوات الامتثال التي لا تترك شيئاً للمصادفة.

بدون رسوم إعداد. وبدون عقود طويلة الأجل. دعم مخصص منذ اليوم الأول.

Let's Get Started

Start Your Next Big Move

We're ready to help with your digital transformation. Get in touch with our experts within 24 hours.

“From day one, the level of professionalism and technical expertise was outstanding. They turned our complex requirements into an elegant, scalable solution.”

Dr. Sarah Jenkins
Prime Care Hospitals